ANTE LA SITUACIÓN DE ABANDONO DE LAS AFECTADAS DE LA PROTESIS DEFECTUOSAS PIP, EL DEFENSOR DEL PACIENTE RECOMIENDA
Ante el "aluvión " de casos que están apareciendo de afectadas por las prótesis defectuosas de la marca Francesa PIP(sobre todo de la Comunidad Valenciana). Ante la falta de respuesta de administraciones sanitarias y médicos. El defensor del paciente recomienda a todas las personas que lleven prótesis PIP, que remitan un Burofax a la Sociedad Española Cirugía Plástica Reparadora y Estética, ( SECPRE) a la atención del Presidente, Dr. Ezequiel Rodríguez, en los términos siguientes:
Defensor del Paciente
|
Burofax
fecha.
A la atención:
Sociedad
Española Cirugía Plástica Reparadora y Estética, (
SECPRE).
Dr. Ezequiel
Rodriguez.
Presidente
C/ Conde de Aranda
nº 20 1º A
28001 Madrid
Madrid
de: sus datos.
Distinguido
Presidente SECPRE, Dr. Rodriguez.
Me llamo
................ y soy una afectada por problemas
con las protesis de silicona.
Me han tenido que
reintervenir varías veces.
Me gustaría
preguntarle, si la Sociedad Científica que
preside, es la sociedad de referencia en España en
el campo de la cirugía plástica reparadora y
estética, y tiene por uno de sus objetivos
contribuir al progreso científico, y tal como
reflejan ustedes en su "Libro Blanco" uno de los
campos de conocimiento priorizables en cuanto a
investigación, es el de los Implantes de gel de
silicona.
¿Cómo es posible
que ninguno de sus miembros en estos últimos añós
no haya hecho ninguna comunicación de
materiovigilancia al Ministerio de
Sanidad siguiendo el Real Decreto 414/1996, y los
principios deontológicos a los que ustedes se
deben?.
¿Que médidas han
tomado ustedes para corregir esa situación?.
Como quieren
contribuir a que el consentimiento informado sea
totalmente informado, si ustedes no notifican al
Ministerio de Sanidad esas incidencias, para que
sean evaluadas y registradas, y de esa forma , la
información que se extraiga redunde en el
consentimiento de los pacientes.
El Informe STOA 2000
dice;
"Por lo tanto la incidencia precisa de complicaciones locales y perioperatorias debería considerarse una prioridad en la investigación y un elemento esencial del consentimiento informado adecuado para mujeres que demanden un implante de mama.” Atte. Firma |