Pues como le comentaba la novia de mi hijo, fue un dia cuando su compañero estaba de guardia, antes le comento a mi hijo le habia salido un lunar en la pantorrilla, y esta persona le dijo que lo llevara a que el se la viera, pues así se pusieron de acuerdo y fue un sábado que estaba de guardia este señor, a todo esto le digo que sin entender de nada a mi no me gustaba el aspecto que tenia ese lunar verrugoso.

 Se la vio y le dijo, esto te lo quito yo sobre la marcha, que parece no tener importancia, le dijo esto lo hizo en sala de cura en un ambulatorio, cuando aqui en otro sitio hay un pequeño quirofano habilitado para estas pequeñas intervenciones. Se lo quitó y lo tiró a la basura, aun con el requerimiento de mi nuera que le pregunto si la mandaba analizar, el cual el dijo que no hacia falta.

En Enero del 2008 se noto un bulto en la ingle de la misma pierna, ya le mandaron al cirujano, le hicieron una biopsia y le dijeron que era melanoma metastásico, secundario a la verruga que le quitaron y no analizada.

Le operaron, le quitaron todo el paquete ganglionar y empezaron a ponerle el tratamiento INTERFERON, a todo esto le digo que tenían fecha para su boda dos meses después de la operación ,la cual tuvieron que aplazar. Estuvo con el INTERFERON 11meses, era un año pero no lo pudo terminar. La enfermedad se le reprodujo en bazo axila y maxilofacial, se casaron, pues él tenia muchas ganas, parecia que no iba a poder casarse.

En febrero del 2009 empezó con la quimio hasta Junio, pero esta terrible enfermedad siguió su curso y le salio mas metastasis, el higado y pulmon, mas lo que ya tenia de antes.

Entonces me entero de que un investigador Sevillano, tiene unas publicaciones de un tratamiento que lo daban para los efectos secundarios de algunas quimioterapias. Me pongo en contacto con él y a través de un familiar me dice las dosis que debe tomar, de pastillas, 27 repartidas en 3 tomas. Un coste de unos 700 euros diarios, mi hijo las tomó 4 meses.

El investigador es el DR., y el fármaco se llama EMEMD cuyo principio activo es el APREPITANT.

Me aconseja que lo pida por si me lo pueden dar, pues él está en la misma situación que nosotros, tiene un hijo con otro tipo de cáncer, y hacia ya muchos meses que se lo estaba dando, pero claro, a cargo del hospital, también me entero que hay una señora, que también por ser la señora de un oncologo, esta señora ha fallecido,y a tres personas mas tambien familiares del entorno medico.

Las pido al oncólogo que llevaba a D. se supone que uno de los mas prestigioso oncólogos de SEVILLA......DOCTOR .......Pues me dijo no saber nada de estas pastillas, no las conocia siquiera, como yo insistia casi me hecha fuera de la consulta, pero a la semana siguiente en la unidad de dia donde ponen los tratamientos, veo a una persona con la caja del fármaco en la mano, no sabe lo que me entro, que esta persona me dijera que no lo conocia siquiera. Asi que como yo sabia que en el HOSPITAL VIRGEN DEL ROCIO se estaba dando decidimos cambiar de hospital.

Igual empecé a hablar con diferentes oncologos, casi ninguno sabia del tema, por lo menos que se lo estaban dando a diferentes personas. Yo tambien me puse en contacto con la JUNTA DE ANDALUCIA, con el PRESIDENTE DEL GOBIERNO, CON LA MINISTRA DE SANIDAD, la verdad que se pusieron en contacto conmigo, y tambien me dijo la JUNTA que ellos corrian con los gastos si un oncologo se lo mandaba. Yo casi tenia el tratamiento en la mano. Pero a primero de julio, sin encontrar oncologo que quisiera colaborar, hablo con el jefe de oncologia DOCTOR ............,el cual no solo me dice que no me las puede recetar sino que no es verdad se las esten dando a varias personas que además a mi hijo, por las metastasis que tenia, solo le quedaba unas semanas de vida a juicio de él ni un mes. Yo sigo buscando a la desesperada, mi hijo sabe perfectamente lo que tenia y me dijo (mama si las podemos costear yo me las tomo bajo mi responsabilidad) Empecé a buscarlas y en Francia si se comercializaban, pero tambien via ANDORRA. Era mas sencillo poderlas comprar, y asi lo hicimos. Empezar a comprárselas, pero eran carisimas: 700 euros diarios. El pueblo se volcó con la enfermedad de mi hijo, pues por una parte todo el pueblo sabia el error medico y por otra, una persona joven, recien casada y muy conocida, hasta el Betis vino a jugar un partido benéfico para recaudar fondo para él.

Le pedí ayuda al Defensor del pueblo Andaluz Sr. Chamizo, y a partir de ahí empiezan las investigaciones. Consigue que se abra una investigación interna y ya sale todo a la luz ,que es verdad que se lo están dando a 6 personas del entorno medico en el ROCIO, pero por lo visto en el Macarena y en el Virgen de las Nieves en Granada a 3 mas.

Mi hijo  empezó a tomar esto en julio, su calidad de vida cambio casi el 95%, solo las pudo tomar 4 meses no pudimos costear mas, aunque su enfermedad iba en progreso su calidad de vida era extraordinaria, Navidad, Reyes...y a partir de ahí empezó con dolores y solo aguanto tres semanas, el 2 de Febrero nos dejó.

Ahora ya un poco repuesta de este dolor sin saber como calificarlo, pues no hay palabras para hacerlo, quiero se sepa todo, como ya está saliendo a la luz, antes mi prioridad era mi hijo de mi alma, pero como él no está voy a luchar para que se haga justicia ,para que nada de esto vuelva a suceder, y él siga teniendo una madre que tan orgulloso estaba de tenerla, pues he luchado tanto, como nadie se puede imaginar. Si quiero leer algunos de los reportajes que han salido, busqué reportajes. EN ANDALUCIA y también a nombre de mi hijo ...

GRACIAS POR TODO, Y ESPERO QUE ME AYUDE A QUE SE SEPA LA DISCRIMINACIÓN QUE SE ESTÁ HACIENDO, CREO QUE HAY MUCHOS MAS CASOS COMO EL MIO